医院在接受药品、医疗器械捐赠时应当注意什么
2024-07-05医院在接受药品、医疗器械捐赠时应当注意的问题有： 1.物资捐赠应当跟疫情防治相关，慈善组织募捐和接受捐赠时要做好基础调研。 2.保证捐赠物资质量合格符合国家和行业标准。 3.慈善组织根据规则确定捐赠物资的价值。 4.疫情防护紧急可采取捐赠意向书或签署电子协议方式处理。 5.接受了当前不易保存、难以用于疫情防治的物资，应区分不同情况分类，针对性处理。 6.应当快速、全面、真实地披露受捐赠物资的去向。 【法律依据】 《慈善法》第三十六条规定，捐赠人捐赠的实物应当具有使用价值，符合安全、卫生、环保等
医院在接受药品、医疗器械捐赠时有什么是需要注意的
2024-07-05医院在接受药品、医疗器械捐赠时应当注意的问题有： 1.物资捐赠应当跟疫情防治相关，慈善组织募捐和接受捐赠时要做好基础调研。 2.保证捐赠物资质量合格符合国家和行业标准。 3.慈善组织根据规则确定捐赠物资的价值。 4.疫情防护紧急可采取捐赠意向书或签署电子协议方式处理。 5.接受了当前不易保存、难以用于疫情防治的物资，应区分不同情况分类，针对性处理。 6.应当快速、全面、真实地披露受捐赠物资的去向。 【法律依据】 《慈善法》第三十六条规定，捐赠人捐赠的实物应当具有使用价值，符合安全、卫生、环保等
医院在接受药品、医疗器械捐赠时哪些地方是需要注意的
2024-07-05医院在接受药品、医疗器械捐赠时应当注意的问题有： 1.物资捐赠应当跟疫情防治相关，慈善组织募捐和接受捐赠时要做好基础调研。 2.保证捐赠物资质量合格符合国家和行业标准。 3.慈善组织根据规则确定捐赠物资的价值。 4.疫情防护紧急可采取捐赠意向书或签署电子协议方式处理。 5.接受了当前不易保存、难以用于疫情防治的物资，应区分不同情况分类，针对性处理。 6.应当快速、全面、真实地披露受捐赠物资的去向。 【法律依据】 《慈善法》第三十六条规定，捐赠人捐赠的实物应当具有使用价值，符合安全、卫生、环保等
国务院办公厅转发卫生部关于加强药品管理制止滥用麻醉药品、精神药品的报告的通知
2024-06-24国务院办公厅转发卫生部关于加强药品管理、制止 滥用麻醉药品、精神药品的报告的通知 （一九八四年十月二十五日） 现将卫生部《关于加强药品管理 ，制止滥用麻醉药品 、精神药品的报告》转发给你们，请各地区、各有关部门结合贯彻《中华人民共和国药品管理法》，认真检查药品管理中存在的问题，采取有效措施，坚决禁绝鸦片烟毒，制止滥用麻醉药品和精神药品等不法行为，以保护人民身体健康，维护社会治安，保证四化建设的顺利进行． 卫生部关于加强药品管理，制止滥用麻醉药品、精神药品的报告 我国在解放初期即已禁绝了鸦片烟毒．
关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释
2024-06-06为依法惩治药品、医疗器械注册申请材料造假的犯罪行为，维护人民群众生命健康权益，根据《中华人民共和国刑法》《中华人民共和国刑事诉讼法》的有关规定，现就办理此类刑事案件适用法律的若干问题解释如下： 第一条药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员，故意提供虚假的药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，应当认定为刑法第二百二十九条规定的“故意提供虚假证明文件”。 实施前款规定的行为，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第二百二十九条规定的“情节严重”，以提供虚假证明文件罪处
中华人民共和国药品管理法
2024-06-04第一章 总则 第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。 本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及
国家食品药品监督管理总局行政复议办法
2024-05-30第一章 总则 第一条 为规范和加强国家食品药品监督管理总局行政复议工作,根据《中华人民共和国行政复议法》（以下简称《行政复议法》）、《中华人民共和国行政复议法实施条例》（以下简称《行政复议法实施条例》）,制定本办法。 第二条 依法向国家食品药品监督管理总局申请行政复议的案件,其受理、审理、决定等,适用本办法。 第三条 国家食品药品监督管理总局处理行政复议案件,应当遵循合法、公正、公开、及时、便民的原则,坚持有错必纠,保障法律、法规的正确实施。 第四条 本办法所称行政复议案件是指: （一）不服国家
国家食品药品监督管理总局立法程序规定
2024-05-30第一章 总则 第一条 为规范国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）立法程序,保证立法质量,提高立法效率,根据《中华人民共和国立法法》、《行政法规制定程序条例》、《规章制定程序条例》、《法规规章备案条例》等法律、行政法规,以及国务院有关要求,制定本规定。 第二条 本规定适用于下列立法活动: （一）编制食品药品监管中长期立法规划和年度立法计划； （二）提出食品药品监管法律、行政法规的制定、修改或者废止建议； （三）起草、报送食品药品监管法律、行政法规草案； （四）根据总局职责制定、修改、废止和解释
药品经营与管理专业就业方向
2024-05-24导语：药品经营与管理专业是一个广阔的领域，涉及到药品的生产、流通、销售等方面。就业方向也是多样化的，包括药品企业、医院、药店等。但在这个行业中，合规经营和管理是至关重要的，只有遵守相关法律法规，才能保证药品质量和安全。 案例：小明是一家药品零售店的店长，他负责店铺的日常经营和管理。一天，一位顾客前来购买处方药，但因为店里的药品没有相关资质证明，小明拒绝了顾客的购买请求。顾客不满意地离开了店铺，后来报警举报了小明的店铺。警方进行了调查后发现，小明的店铺没有合法经营资质，存在违法行为。最终，小明因
食品药品监督管理统计管理办法
2024-05-16第一章 总 则 第一条 为科学、有效地组织实施食品药品监督管理统计工作，规范统计活动，保障统计资料的真实性、准确性、完整性和及时性，充分发挥统计在食品药品监督管理工作中的重要作用，根据《中华人民共和国统计法》、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。 第二条 本办法适用于各级食品药品监督管理部门及其相关直属单位组织实施的统计活动。 第三条 食品药品监督管理统计的基本任务是对食品(含食品添加剂)、保健食品、药品、化妆品、医疗器械等监督管理工作的基本情况